帶標(biāo)簽的重組蛋白純化

使用商品化的親和純化樹脂，分離純化帶有6xHis、GST、SUMO、MBP融合蛋白，獲得純度85％以上融合蛋白，該方法操作簡便、成本易控制、蛋白得率在70％

2-4周

標(biāo)簽蛋白的酶切及分離純化

使用諸如腸激酶、凝血酶、SUMO酶等蛋白酶，切除標(biāo)簽蛋白，再進(jìn)一步分離純化目標(biāo)蛋白。

2-4周

包涵體變復(fù)性純化

將包涵體變復(fù)性操作，將不溶的包涵體重新折疊至可溶狀態(tài)，溶解于PBS或tris HCI緩沖液，鑒于部分蛋白的性質(zhì)特殊，不承諾所有的蛋白都可以透析去除鹽溶液。

高純度蛋白制備

兩種方案可供選擇：

①His／GST標(biāo)簽蛋白SDS-PAGE純度不低于90％。

②His／GST標(biāo)簽蛋白SDS-PAGE純度不低于95％。

2-4周

無標(biāo)簽蛋白純化

全面分析蛋白特點(diǎn)，結(jié)合分子篩、離子柱、疏水色譜，綜合制定純化方案

天然大分子蛋白分離純化

選用適當(dāng)孔徑的分子篩分離純化，配合使用陰、陽離子吸附柱以及HLPC.鑒定并收取相應(yīng)洗脫峰。

天然小分子蛋白分離純化

多層級分離過濾配合分子篩去除大分子雜質(zhì)，結(jié)合使用大孔樹脂或反向樹脂純化小分子蛋白.經(jīng)HPLC和MS鑒定純化。

混合未知蛋白樣品分離純化

制定相應(yīng)方案進(jìn)行分離純化，并經(jīng)質(zhì)譜鑒定、活性鑒定等多種方案確認(rèn)分離產(chǎn)物。